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Diagnóstico rápido

Uranotest® Leishmania felina

El Kit de Diagnóstico URANOTEST® LEISHMANIA FELINA está basado en la técnica de inmunocromatografía. Es un ensayo de diagnóstico in vitro de un solo paso, diseñado para la determinación cualitativa de anticuerpos de Leishmania infantum presentes en sangre entera, suero o plasma de gato con un alto grado de sensibilidad.

Especificaciones

Finalidad

Detección de anticuerpos de Leishmania infantum en gatos

Muestra
Sangre entera, suero, plasma
Sensibilidad

Alto grado de sensibilidad

Especificidad

Alto grado de especificidad

Tiempo de realización
2 minutos
Tiempo de lectura

10 minutos

Presentación

Caja 5 test

Nº registro

12761-RD

Características

  • Formato: tira reactiva protegida en un único dispositivo plástico, que facilita la manipulación por parte del clínico.
  • Estructura simple: un pocillo redondeado donde se añade la muestra, una Zona Test (T) y una Zona Control (C).
  • Una vez aplicada la muestra, la migración se produce por capilaridad a lo largo de la membrana.
  • La línea de la Zona C debe aparecer siempre, ya que actúa como control de que el test se ha realizado correctamente.
  • Resultado negativo: aparece una sola línea, en la Zona C.
  • Resultado positivo: aparecen dos líneas, en la Zona T y en la Zona C (independientemente del orden en que aparezcan).

Información para el veterinario

  1. Tests envasados en sobres de aluminio individual.
  2. Un frasco gotero conteniendo el diluyente.
  3. Pipeta capilar desechable para la toma de muestra. La banda oscura presente en el capilar indica el volumen necesario para realizar el test.
  1. Viales con anticoagulante (EDTA) para la recogida de la sangre.
  2. Prospecto con instrucciones de uso.
  1. Solo para uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso in vitro.
  2. Para un resultado óptimo, ajustarse estrictamente a las instrucciones de utilización.
  3. Todas las muestras deben ser manipuladas como potencialmente infecciosas. Lavar y desinfectar las manos después de su manipulación. Evitar la formación de aerosoles cuando se dispensa la muestra.
  4. No abrir o sacar el test de su sobre de aluminio individual hasta el momento en que vaya a ser utilizado.
  5. No usar el test si el sobre está roto o dañado.
  6. No reutilizar.
  7. Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de realizar el test.
  8. No utilizar una vez transcurrida la fecha de caducidad impresa en la caja y sobre de aluminio.
  9. La calidad de los componentes del kit ha sido individualmente valorada para cada lote. No mezclar componentes ni reactivos procedentes de diferentes lotes.
  10. Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  11. Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

El kit debe ser conservado a una temperatura entre 2 ºC y 30 ºC. Bajo estas condiciones, se puede garantizar su estabilidad hasta la fecha de caducidad marcada en la caja y en el sobre individual.

El kit ha sido desarrollado para ser conservado a temperatura ambiente. Aunque también puede conservarse en el frigorífico, se recomienda hacerlo a temperatura ambiente para evitar esperas hasta que los reactivos alcancen la temperatura ambiental adecuada para su utilización.

NO CONGELAR. No someter a una exposición solar directa durante largo tiempo.

El test puede ser realizado con suero, plasma o sangre entera.

SANGRE ENTERA

Tomar una muestra de sangre utilizando los métodos tradicionales y recogerla en un tubo con anticoagulante (Heparina, EDTA o citrato). En el kit se incluyen tubos con EDTA, pero puede utilizarse cualquier otro tubo siempre que éste contenga alguno de los anticoagulantes mencionados.

La sangre debe ser analizada antes de 4 horas después de la extracción. Si no es posible, puede conservarse refrigerada entre 2 y 8 ºC hasta un máximo de 24 horas. NO CONGELAR. Las muestras muy hemolizadas pueden afectar al resultado.

PLASMA

Tomar una muestra de sangre utilizando métodos tradicionales y recogerla en un tubo con anticoagulante (Heparina, EDTA o citrato). En el kit se incluyen tubos con EDTA, pero puede utilizarse cualquier otro tubo siempre que éste contenga alguno de los anticoagulantes mencionados.

Separar el plasma por centrifugación. El plasma puede conservarse refrigerado a una temperatura entre 2 y 8 ºC hasta un máximo de 72 horas. Para una conservación más prolongada debe congelarse por debajo de -20 ºC.

SUERO

Tomar una muestra de sangre utilizando métodos tradicionales y recogerla en un tubo limpio SIN ANTICOAGULANTE.

Separar el suero por centrifugación. El suero puede conservarse refrigerado a una temperatura entre 2 y 8 ºC hasta un máximo de 72 horas. Para una conservación más prolongada debe congelarse por debajo de -20 ºC.

Si la muestra se ha conservado refrigerada, hay que esperar a que alcance la temperatura ambiente antes de realizar el test.

  1. Sacar el test del sobre de aluminio y colocarlo en una superficie plana y seca.
  2. Tomar la muestra con el capilar presionando por debajo del extremo aplanado. Al dejar de presionarlo, el volumen alcanzará la línea negra marcada en el extremo.
  3. Añadir la muestra en el pocillo redondeado del test.
  4. Añadir 2 gotas de diluyente*.
  5. Interpretar los resultados a los 10 minutos. Después de este tiempo, el resultado no es válido.

 *Si no se ha producido la migración de la muestra en 1 minuto, añadir 1 gota extra de diluyente.

1 - Resultado negativo
Presencia de una sola línea en la zona C de la ventana de resultados.

2 - Resultado positivo
Presencia de dos líneas (“T” y “C”) en la ventana de resultados. Sea cual sea la línea que aparezca primero, el resultado se considera positivo.

3 - Resultado inválido
Si la línea C no aparece, el resultado debe considerarse inválido. La causa puede ser un seguimiento inadecuado de las instrucciones y/o la utilización de un test deteriorado.

Aunque el kit de diagnóstico URANOTEST® LEISHMANIA FELINA tiene una elevada sensibilidad y especificidad, no puede descartarse una pequeña incidencia de resultados falsos positivos o negativos. Al igual que con cualquier otro procedimiento laboratorial, un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse tan solo en la realización de un test, sino que ha de ser el conjunto de una serie de hallazgos clínicos y laboratoriales.

En caso de duda, repetir el test y/o contrastar con otros métodos diagnósticos.

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Uranotest® Leishmania felina

DOCUMENTACIÓN PARA EL VETERINARIO

CATEGORIA
Diagnóstico rápido

FORMATO
Cajas 5 test

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